液相保留时间漂移 色谱峰保留时间漂移

保留时间漂移的原因保留时间漂移的可能原因如下:1 .各列不平衡;解决方法:平衡较长时间来解决。HPLC的保留时间可能会有一些漂移,液相色谱的保留时间有点漂移,如何校准仪器是waters2695?保留时间与色谱柱有关,一种可能是你的立柱平衡不好,另一种可能是立柱使用时间太长,立柱效率不能满足需要,相差多少?气相色谱峰保留时间重现性差的原因一起研究,我会考虑的原因有:压力是否与前面的实验一致;恒压控制下停留时间可能会有漂移,如果控制在恒线速度下会更好。自动采样的效果会好;入口温度是否合适,入口是否堵塞;载气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也有偏差,如果有,应考虑温控和压控系统故障;另外,注入量不能太大,分流比尽量合适,如果同品种前几次检查没有异常,应认为整个流路系统堵塞;液相的峰时间漂移是多少?我不知道你的系统是否平衡,如果平衡得好,可能是流动相。

1、…用同一种流动相为什么会有不同的保留时间。

柱温和环境温度是否有较大变化?这两个因素也会影响保留时间。如果这两天气温下降大,会影响高峰时间。还有,你指的是同一个流动相同一个配方还是前一天用了,今天继续用?如果只是配方相同,由于流动相中有机物含量不同,保留时间可能不同。是同一天吗?相差多少?HPLC的保留时间可能会有一些漂移,因此我们通常在正负0.5分钟内寻找峰进行比较。如果差值超过这个范围,

2、液相色谱保留时间有点飘移怎么校正仪器用的是waters2695

保留时间与色谱柱有关。一个是你的立柱平衡不好,一个是立柱用了太久,立柱效率达不到需要。2695是检测器,保留时间关系不大。水泵应该都是好的,所以最有可能出问题的地方是柱子。建议在相同条件下尝试另一列。

3、气相色谱峰的保留时间重现性差什么原因

我会一起考虑的原因如下:压力是否与之前的实验一致;恒压控制下停留时间可能会有漂移,如果控制在恒线速度下会更好。自动采样的效果会好;入口温度是否合适,入口是否堵塞;载气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也有偏差,如果有,应考虑温控和压控系统故障;另外,注入量不能太大,分流比尽量合适。如果同品种前几次检查没有异常,应认为整个流路系统堵塞;

4、液相出峰时间漂移是怎么回事

不知道你的系统平衡的好不好。如果平衡得好,可能是流动相。压力不稳定可能是泵内气泡导致输液量不稳定,滞留时间肯定不准确。不稳定保留时间的测量结果肯定不准确。检查你的液体界面,看看是否有液体渗出。朋友们可以去行业内的专业网站交流学习!分析测试百科做的很好,包括气相,液相,质谱,光谱,药物分析,化学分析,食品分析。

5、保留时间漂移的原因

保留时间漂移的可能原因如下:1 .该列不平衡;解决方法:平衡较长时间来解决。2.实验环境的温度变化;保留时间与温度有很大关系,一般温度越高,出峰越快,解决方法:这里的温度不仅指柱温,还包括流动相温度。柱温一般是有规定的,可以用柱温箱平衡,但流动相温度没有规定,所以很多人不知道,要保持不变,一般在空调房里做,保持室温不变会好很多。

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